Actifit™
Orteq
Actifit™: een nieuwe, ‘easy to use’, ‘on the shelf,’ synthetische scaffold voor herstel en regeneratie van meniscusweefsel.
- Synthetisch; zeer biocompatibel, dus geen inflammatoire reacties zoals gekend bij collageen implantaten
- ‘On the shelf ‘: wanneer een hechting peroperatief niet mogelijk blijkt kan je onmiddellijk een implantaat plaatsen. Een tweede operatie is dus overbodig.
- Sterke mechanische kwaliteiten: zeer ‘tear-resistant’, de scaffold scheurt niet door ter hoogte van de hechtingspunten. Actifit™ is daarenboven zeer flexibel en zodoende gemakkelijk manipuleerbaar voor een vlotte procedure.
- De honinggraatstructuur van de synthetische polymeer laat nieuw weefsel toe om in te groeien en zich te ontwikkelen tot ‘meniscus-like tissue’.
Actifit™

Orteq Actifit™: een nieuwe, ‘easy to use’, ‘on the shelf,’ synthetische scaffold voor herstel en regeneratie van meniscusweefsel.
Legende
Uitermate geschikt
Zeer geschikt
Geschikt
Indicaties
- Meniscusletsel

Productwerking
Actifit™ is een biocompatibel meniscusimplantaat. Het betreft een poreuze ‘scaffold’ die is vervaardigd uit alifatisch polyurethaan voor een optimale mechanische sterkte, biocompatibiliteit en een veilige afbraak. Deze degradatie gebeurt na 80 tot 90 weken om nieuwe weefsels te laten ingroeien en te ontwikkelen tot de gewenste celstructuur.
Het polymeer bestaat uit twee componenten: een biologisch afbreekbaar polyester poly( -caprolacton) en een semi-afbreekbaar polyurethaansegment met een uniforme segmentgrootte dat zorgt voor de mechanische sterkte van het polymeer.
Q&A
Is Actifit™ een veilig product?
Ja, het is een nieuw polymeer met CE markering dat voldoet aan alle relevante ISO tests.
Is Actifit™ eenvoudig op maat te reconstrueren?
Ja, met de meniscal ruler, die eenvoudig arthroscopisch in te brengen is, kan de grootte van het letsel accuraat gemeten worden. De scaffold wordt dan eenvoudig op maat gesneden met behulp van een bistouri.
Is het mogelijk Actifit™ voor een volledig meniscustransplantatie te gebruiken?
Neen, de scaffold is geïndiceerd voor partiële letsels. Een intacte ‘rim’, voorste en achterste hoorn zijn nodig om de scaffold steun en hechtingsmogelijkheden te geven. Vanuit deze bestaande weefsels is er dan vasculaire ingroei mogelijk.
Wordt Actifit™ klinisch opgevolgd?
Ja, er loopt op dit moment een continue multicentrische studie over verschillende landen. Voor ingrepen buiten de studie is er een website voorzien die de behandelende arts eenvoudig toelaat zijn patiëntendata in de gegevensbank te integreren.






